Bioral nasce come gruppo di ricerca e divulgazione scientifica impegnato nello studio dei vari aspetti dell'odontoiatria biologica.
Siamo un gruppo di Medici, Odontoiatri, Biologi, Ingegneri e Chimici impegnati nel settore della ricerca biomedicale, con particolare interesse al settore dentistico. Il nostro campo di competenza e studio comprende gli effetti avversi e tossici dei materiali utilizzati storicamente in odontoiatria e le metodiche diagnostiche che possono essere messe in opera per identificare questi stati di patologia.
Ci occupiamo, di conseguenza, di ricercare materiali e metodiche idonee per il raggiungimento del rispetto biologico nel contesto della riabilitazione orale dei pazienti. In quanto gruppo di ricerca abbiamo collaborazioni trasversali con una serie di enti, associazoni e strutture a noi affini ed interagiamo con diverse aziende impegnate nello sviluppo di tecnologie per il dentale.
Un video ed una pubblicazione scientifica per farsi una rapida idea della natura del problema amalgama ed avere un riassunto della tossicologia, biochimica ed immunologia del mercurio liberato dalle otturazioni in amalgama.
Di facile lettura per farsi un’idea su alcuni capisaldi della ricerca scientifica sul mercurio. Approfondimento sul tema consigliato prima di parlare col proprio dentista ed intraprendere la rimozione e bonifica delle amalgame.
MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 10 ottobre 2001
Divieto di utilizzazione, importazione e immissione in commercio, sul territorio italiano degli amalgami dentali non preparati sotto forma di capsule predosate e precauzioni ed avvertenze da riferire nelle istruzioni per l'uso degli amalgami dentali posti in commercio in Italia.
IL MINISTRO DELLA SALUTE
Visto il decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, concernente i dispositivi medici e successive modificazioni e, in particolare, l'art. 13-ter come introdotto dall'art. 22 del decreto legislativo 8 settembre 2000, n. 332, che prevede che il Ministero della Sanità, per garantire la tutela della salute e della sicurezza e per assicurare il rispetto delle esigenze di sanità pubblica, può adottare tutte le misure transitorie e giustificate tendenti a vietare, limitare e sottoporre a misure particolari la disponibilità di un prodotto o di un gruppo di prodotti;
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